辦理醫(yī)療器械經營許可證相關材料。醫(yī)療器械經營企業(yè)在開展經營的過程，可能會涉及到以下幾個資質證書的辦理：醫(yī)療器械經營備案憑證、 醫(yī)療器械經營許可證、 醫(yī)療器械網絡銷售備案憑證、 互聯(lián)網藥品交易服務資格證書、醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺備案憑證，但有人對這些資質證書難以區(qū)別，下面大通天成小編給大家講一下各個證書的內容及其辦理要求。

　　一、醫(yī)療器械經營備案憑證

　　辦理對象：從事第二類醫(yī)療器械經營的企業(yè)。

　　所需核心材料：

　　(一)第二類醫(yī)療器械經營備案表;

　　(二)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件;

　　(三)企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責人、質量負責人的身份證、學歷、職稱證明復印件，質量管理人簡歷表;

　　(四)企業(yè)組織機構與部門設置說明;

　　(五)企業(yè)經營地址、庫房地址的地理位置圖、平面圖(注明實際使用面積)、房屋產權證明文件或者租賃協(xié)議(附租賃登記備案證明文件)復印件;

　　(六)企業(yè)經營設施和設備目錄;

　　(七)企業(yè)經營質量管理制度、工作程序等文件目錄。

　　二、醫(yī)療器械經營許可證

　　辦理對象：從事第三類醫(yī)療器械經營的企業(yè)。

　　所需核心材料：

　　(一)《醫(yī)療器械經營許可證申請表》;

　　(二)《營業(yè)執(zhí)照》(許可經營范圍必須包含許可類醫(yī)療器械經營才可受理);

　　(三) 經營場地、倉庫場所的證明文件，包括房產證明與租賃協(xié)議、場地使用證明與租賃協(xié)議或租賃備案憑證與租賃協(xié)議;

　　(四)經營場所、倉庫地址的地理位置圖、布局平面圖(須標明實際尺寸);

　　(五)法定代表人、企業(yè)負責人、質量負責人(管理人)的身份證明復印件，質量負責人(管理人)學歷或職稱證明的復印件、相關工作經歷的證明文件復印件及個人簡歷 ;

　　(六)《技術人員一覽表》及身份證、學歷、職稱證書復印件 ;

　　(七)經營質量管理制度、質量管理記錄制度等文件目錄，包括采購、驗收、入庫、出庫、售后、不合格醫(yī)療器械管理的規(guī)定、不良事件監(jiān)測和報告規(guī)定等文件(按照《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》相關要求);

　　(八) 企業(yè)已安裝的產品購、銷、存的計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明，打印信息管理系統(tǒng)首頁;

　　(九)經營、倉儲設施設備目錄 ;

　　(十)質量負責人(管理人)在崗自我保證聲明和申請材料真實性的自我保證聲明，包括申請材料目錄和企業(yè)對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾;

　　(十一)凡申請企業(yè)申報材料時，辦理人員如不是法定代表人或企業(yè)負責人本人，企業(yè)應當提交《授權委托書》和受托人身份證復印件;

　　(十二)申請《醫(yī)療器械經營許可證》;

　　(十三)質量管理人員的身份證原件及復印件、學歷證書原件及復印件、從事質量管理負責人相關工作3年以上工作經歷的證明原件等;

　　(十四)企業(yè)具備的運輸裝備、倉儲設施設備情況表(需提供冷鏈及其相關硬件設施證明材料如發(fā)電機、備用制冷機、冷藏車、車載冰箱等發(fā)票、冷庫安裝合同、運行合格證明等

　　三、醫(yī)療器械網絡銷售企業(yè)備案

　　辦理對象：需要通過網絡進行醫(yī)療器械銷售的企業(yè)。

　　所需核心資料：

　　(一)《醫(yī)療器械網絡銷售信息表》;

　　(二)與醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺簽訂的入駐協(xié)議;

　　(三)與網絡經營活動和質量管理相適應的組織機構、人員崗位職責或權限設置的文件;

　　(四)與醫(yī)療器械網絡銷售相關的質量管理制度;

　　(五)自建網站銷售的還需提供《互聯(lián)網藥品信息服務資格證書》和辦公場所以及數(shù)據(jù)備份、故障恢復等技術條件的相關資料。

　　四、互聯(lián)網藥品交易服務資格證書

　　辦理對象：通過互聯(lián)網向上網用戶提供藥品(含醫(yī)療器械)信息服務活動的企業(yè)，醫(yī)療器械經營企業(yè)自建網絡銷售平臺也是必須辦理此證書的。

　　所需核心資料：

　　(一)網站域名注冊的相關證書或者證明文件、廣東藥監(jiān)數(shù)字證書;

　　(二)營業(yè)執(zhí)照副復印件;

　　(三)健全的網絡與信息安全保障措施;

　　(四)中華人民共和國增值電信業(yè)務經營許可;

　　(五)二名藥品及醫(yī)療器械相關專業(yè)技術人員學歷證明或專業(yè)技術資格證書;

　　(六)5名專業(yè)編輯人員(含2名或2名以上中級編輯)專業(yè)職稱證明和身份證明復印件(部分省份);

　　(七)保證藥品信息來源合法、真實、安全的 管理措施、情況說明及相關證明;

　　(八)網站對歷史發(fā)布信息進行備份和查閱的相關管理制度及執(zhí)行情況說明。

　　五、《醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺首次備案》

　　辦理對象：在醫(yī)療器械網絡交易中僅提供網頁空間、虛擬交易場所、交易規(guī)則、交易撮合、電子訂單等交易服務，供交易雙方或者多方開展交易活動，不直接參與醫(yī)療器械銷售的企業(yè)，比如：天貓、京東、淘寶。

　　所需核心資料：

　　(一)營業(yè)執(zhí)照原件、復印件;

　　(二)法定代表人或者主要負責人、醫(yī)療器械質量安全管理人身份證明原件、復印件;

　　(三)組織機構與部門設置說明;

　　(四)辦公場所地理位置圖、房屋產權證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產權證明文件)原件、復印件;

　　(五)電信業(yè)務經營許可證原件、復印件或者非經營性互聯(lián)網信息服務備案說明;

　　(六)《互聯(lián)網藥品信息服務資格證書》原件、復印件;

　　(七)醫(yī)療器械網絡交易服務質量管理制度等文件目錄;

　　(八)網站或者網絡客戶端應用程序基本情況介紹和功能說明;

　　(九)其他相關證明材料。

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