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北京代辦藥品零售許可證(北京申請(qǐng)藥品零售許可證辦理流程)食品藥品監(jiān)督管理分局自受理申請(qǐng)之日起5個(gè)工作日(大型開架式藥店10個(gè)工作日)內(nèi),依據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》和《關(guān)于轉(zhuǎn)發(fā)〈藥品經(jīng)營許可證管理辦法〉的通知》對(duì)申報(bào)材料進(jìn)行審查。作出是否同意籌建的決定,并書面通知申辦人。不同意籌建的,應(yīng)當(dāng)說明理由,并告知申辦人若不服本決定,
落實(shí)食品藥品安全四個(gè)最嚴(yán)要求專項(xiàng)行動(dòng)典型案例,2月19日,最高人民檢察院、國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局和國家藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合發(fā)布15個(gè)落實(shí)食品藥品安全四個(gè)最嚴(yán)要求專項(xiàng)行動(dòng)典型案例。
藥品網(wǎng)絡(luò)銷售新規(guī)來了,國家藥監(jiān)局12日公布《藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法(征求意見稿)》,面向社會(huì)征求意見。藥品網(wǎng)絡(luò)銷售者應(yīng)當(dāng)是藥品上市許可持有人或者藥品經(jīng)營企業(yè)。中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)銷售其生產(chǎn)的中藥飲片,應(yīng)當(dāng)履行本辦法規(guī)定的持有人相關(guān)義務(wù)。
國家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)體系和能力建設(shè)的意見,近年來,藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件、化妝品不良反應(yīng)、藥物濫用監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)(以下統(tǒng)稱藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià))工作取得明顯成效,制度規(guī)范不斷完善,監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)體系逐步建立,報(bào)告數(shù)量和質(zhì)量穩(wěn)步提升,風(fēng)險(xiǎn)控制手段更加成熟,國際合作持續(xù)加強(qiáng),為藥品監(jiān)管工作提供了有力支撐。
國家中醫(yī)藥管理局辦公室關(guān)于印發(fā)《中醫(yī)藥服務(wù)監(jiān)督工作指南(試行)》的通知,為指導(dǎo)中醫(yī)藥監(jiān)督執(zhí)法人員依法開展中醫(yī)藥監(jiān)督工作,保障《中醫(yī)藥法》和相關(guān)配套文件貫徹落實(shí),規(guī)范中醫(yī)藥服務(wù)有序開展,國家中醫(yī)藥管理局組織專家制定了《中醫(yī)藥服務(wù)監(jiān)督工作指南(試行)》。現(xiàn)將《指南》印發(fā)。
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